A doença de Huntington é uma condição degenerativa e progressiva caracterizada pela perda de células nervosas no cérebro. É hereditária e resulta em mudanças de personalidade, irritabilidade, depressão, declínio cognitivo, problemas de equilíbrio e coordenação, movimentos involuntários, dificuldades de fala e deglutição, e demência. O uso de antioxidantes pode ajudar a reduzir os efeitos da doença.
Se houver histórico familiar, consulte um médico para teste genético (exame de sangue). Avaliação clínica, histórico familiar, exame psiquiátrico e aconselhamento genético são recomendados. Exames de imagem (tomografia, ressonância) podem avaliar a estrutura cerebral.
Segundo a literatura, antioxidantes podem retardar o envelhecimento patológico, manter a saúde cognitiva e física, e melhorar a função cerebral. Vitaminas C e E, ricas em antioxidantes, ajudam a reduzir sintomas e podem prolongar a saúde cerebral e física.
Homens >18 anos: 90 mg/dia; mulheres: 75 mg/dia; lactantes: 120 mg/dia. Para tratar sintomas de Huntington, sugere-se 5.000 mg/dia (2.000 mg antes do café, 1.000 mg no almoço, jantar e antes de dormir). Efeitos colaterais: desconforto gastrointestinal e diarreia; reduzir dose se necessário. Fontes alimentares: mirtilos, brócolis, couve-de-bruxelas, repolho, melão, couve-flor, sucos cítricos, cranberry, toranja, pimentão verde, kiwi, vegetais folhosos, manga, laranja, mamão, abacaxi, batata, framboesa, pimentão vermelho, espinafre, morango, tomate, couve, melancia, abóbora.
Pode retardar a progressão da demência e envelhecimento celular. Adultos necessitam 22,5 UI/dia para saúde ideal; para efeito antioxidante, 800 UI/dia. Fontes: ovos, maionese, fígado, vegetais folhosos escuros, couve, espinafre, abacate, aspargos, inhame, vegetais prensados a frio. Sementes de girassol, nozes, amêndoas, avelãs. Atenção: pode interagir com tricíclicos, imipramina, nortriptilina, clorpromazina, fenotiazinas, propranolol, atenolol, metoprolol, ciclosporina, varfarina.