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Síndrome de Stevens-Johnson: Causas, Sintomas e Conexão com Medicamentos

Síndrome de Stevens-Johnson é uma condição que resulta de uma reação severa a um medicamento. Uma condição chamada Síndrome de Necrólise Epidérmica Tóxica (TEN), é uma forma mais severa de Síndrome de Stevens-Johnson. A Síndrome de Stevens-Johnson é bastante rara, mas reações adversas a medicamentos em geral respondem por cerca de 150.000 mortes nos Estados Unidos a cada ano, segundo a Fundação Síndrome de Stevens-Johnson. Quase qualquer medicamento, incluindo tanto medicamentos de venda livre quanto prescritos, pode causar Síndrome de Stevens-Johnson, mas alguns são mais propensos que outros.

Causas Comuns

Embora virtualmente qualquer medicamento possa causar Síndrome de Stevens-Johnson ou TEN, os mais comumente ligados à reação são anti-inflamatórios não esteroides (AINEs); medicamentos para combater infecções como penicilinas e sulfonamidas; medicamentos anti-gota como alopurinol; e anticonvulsivantes.

Causas Não Medicamentosas

Em alguns casos, a Síndrome de Stevens-Johnson pode resultar de uma infecção em oposição a uma reação severa a um medicamento. Infecções conhecidas por causar Síndrome de Stevens-Johnson incluem HIV, difteria, herpes, influenza, hepatite e tifo. Em casos muito raros, a Síndrome de Stevens-Johnson foi rastreada até exposição a estímulos como luz ultravioleta ou radioterapia.

Sintomas

A Síndrome de Stevens-Johnson resulta em problemas severos de pele, mas alguns dias antes dos sintomas de pele começarem a ser perceptíveis, você pode experimentar febre, tosse, dor de garganta e olhos ardentes. Mudanças na pele que resultam da Síndrome de Stevens-Johnson incluem bolhas nos olhos, ouvidos, nariz, boca e genitais, inchaço na face e língua, urticária, erupção avermelhada ou arroxeada e descamação da pele.

Diagnóstico

Muitas vezes médicos podem diagnosticar Síndrome de Stevens-Johnson realizando um exame físico e obtendo um histórico médico completo, especialmente perguntando sobre quaisquer medicamentos prescritos ou de venda livre que pacientes tenham tomado recentemente. Uma biópsia da pele também pode ser tomada para que o tecido possa ser analisado para confirmar um diagnóstico.

Tratamento

Pessoas que desenvolvem Síndrome de Stevens-Johnson precisarão ser hospitalizadas, e pacientes podem precisar ser admitidos na unidade de queimados ou unidade de terapia intensiva. O primeiro passo no tratamento de pacientes é identificar a causa e parar quaisquer medicamentos que causaram a condição. Medicamentos são frequentemente prescritos para aliviar dor e desconforto e ajudar a prevenir infecções de pele. Corticosteroides intravenosos e imunoglobulina intravenosa também são frequentemente usados para ajudar a parar a inflamação e impedir o sistema imunológico de reagir ao medicamento. Quando a pele é severamente afetada, enxertos de pele podem ser necessários para auxiliar na cura.