Segundo Mayo Clinic, arterite de células gigantes (também arterite temporal ou cranial) é inflamação do revestimento das artérias. Desenvolve-se mais frequentemente na cabeça, particularmente nas artérias temporais que se ramificam da artéria carótida no pescoço. Corticoides geralmente oferecem alívio rápido dos sintomas e, com o tempo, recuperação completa é provável.
Artérias são tubos flexíveis com paredes elásticas. Sangue oxigenado sai do coração pela aorta, que se ramifica em artérias menores por todo corpo. NIH: arterite temporal, de células gigantes e cranial desenvolvem-se quando uma ou mais artérias inflamam e incham. Inchaço mais provável nas artérias temporais (da frente das orelhas ao couro cabeludo). Às vezes apenas parte da artéria é afetada.
Não se sabe exatamente o que causa inflamação nas artérias temporais. NIH: pode ser parcialmente devido a resposta imune defeituosa (como corpo reage a substâncias estranhas aparentemente nocivas). Arterite temporal também pode ocorrer durante/após diagnóstico de polimialgia reumática (distúrbio inflamatório causando dor/rigidez em quadril/ombro). Mayo Clinic: ~50% com arterite temporal também têm polimialgia reumática.
Quase exclusivamente atinge >50 anos (idade média início: 70). Mulheres até 3x mais propensas que homens. Ligada a infecções graves e altas doses de antibióticos. NIH: alguma evidência sugere hereditariedade.
Mais frequentes: dor de cabeça crônica e intensa, sensibilidade em ambas têmporas. Outros: dor na mandíbula, febre, perda de peso, visão turva ou dupla. Complicações: cegueira e, raramente, AVC.
Tratamento imediato necessário para prevenir perda visual permanente. Remédio principal: dose alta de corticoide (ex: prednisona). Sintomas podem melhorar em dias, mas medicação pode ser necessária por 1-2 anos. Mayo Clinic: pequeno estudo mostrou azatioprina (Imuran) útil com doses menores de prednisona; estudos maiores necessários. NIH: maioria recupera-se totalmente, mas distúrbio pode recorrer futuramente.