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Primeiros sintomas do pé caído (drop foot)

Sinais iniciais

  • Dificuldade para levantar a ponta do pé (dorsiflexão) – "pé bate no chão ao caminhar".
  • Necessidade de elevar excessivamente o joelho (marcha em steppage) para evitar arrasto.
  • Formigamento, dormência ou dor na face lateral da perna / dorso do pé (território nervo fibular superficial/profundo).
  • Fraqueza ao tentar andar na ponta dos pés ou calcanhar.
  • Desgaste excessivo da ponta do sapato (lateral).
  • Quedas frequentes, tropeções.

Evolução típica por etiologia

Quando procurar médico

Imediatamente: início súbito + dor lombar/ciática + alteração esfíncteres (síndrome cauda equina).

Em dias: pé caído novo, progressivo, com dor, formigamento, fraqueza associada, história de câncer, imunossupressão.

Investigação inicial

  1. Exame neurológico focado (força, reflexos, sensibilidade, marcha).
  2. Eletroneuromiografia (ENMG) – localiza lesão (nervo fibular, raiz L5, plexo, motoneurônio).
  3. RNM coluna lombar (se suspeita radiculopatia/medular).
  4. US nervo fibular (compressão, neuroma).
  5. Exames laboratoriais: glicemia, HbA1c, B12, folato, TSH, proteinograma, imunologia, CK.

Tratamento precoce = melhor resultado

  • Órtese AFO (tornozelo-pé) imediata – previne contratura equino, melhora marcha, segurança.
  • Fisioterapia neurofuncional (fortalecimento, alongamento, treino marcha, FES).
  • Tratamento da causa (descompressão cirúrgica, imunomodulação, controle glicêmico).
  • Se paralisia completa >12-18 meses sem reinnervação → transferência tendínea (tibial posterior → dorsiflexores).

Não ignore "pé que arrasta". Quanto antes a etiologia for definida, maior chance de recuperação funcional.

CausaInícioProgressãoOutros sinais
Compressão nervo fibular (joelho/perna)Agudo/subagudoEstável ou melhora se descomprimidoDor local, Tinel+ cabeça fíbula
Radiculopatia L5 (hérnia/estenose)SubagudoPode melhorar c/ tratamentoDor lombar/ciática, hipoestesia dorso pé/1º espaço interdigital
Neuropatia diabéticaInsidiosoProgressiva lentaNeuropatia sensitivo-motora distal simétrica prévia
Esclerose múltiplaSubagudo (surto)Recorrente-remitente ou progressivaOutros sintomas neurológicos (visão, esfíncteres, cerebelares)
ELAInsidiosoProgressiva inexorávelFasciculações, atrofia, hiperreflexia, sinais bulbares
Charcot-Marie-ToothInfância/adolescênciaLenta, pé cavo, "perna cegonha"História familiar, neuropatia desmielinizante/axonal
Trauma / cirurgiaImediato/pós-opVariável (neurapraxia → axonotmese → neurotmese)História clara