Tipos: ADPKD (adulta), ARPKD (infantil), DPR adquirida (dano por diálise prolongada).
Distúrbio genético: cistos fluidos renais. Grandes → perda de função → insuficiência, diálise/transplante, morte.
Ultrassom é padrão para diagnosticar DPR. TC ou RM ajudam a detectar cistos menores (National Kidney Foundation).
Busca cistos renais e hepáticos. DPR afeta também pâncreas, baço, ovários, intestino grosso. Ocasionalmente cérebro/coração.
Paciente em decúbito dorsal, braços elevados, desliza no gantry. Contraste EV para melhor visualização de órgãos/cistos. Imobilidade essencial para evitar artefatos de movimento.