Autossômica dominante (ADPKD) e recessiva (ARPKD). Dominante: assintomática até idade adulta; recessiva: nascimento/primeira infância.
Distúrbio genético: numerosos cistos fluidos nos rins. Crescimento cístico → perda de função → insuficiência renal, diálise/transplante, ocasionalmente morte.
Cistos causam HAS? HAS é sinal mais comum de DPR. "Pacientes podem desenvolver cefaleia por HAS ou HAS detectada em check-up de rotina" (National Kidney Foundation).
Forma mais comum (jovens/adultos médios). "HAS afeta 60-70% com ADPKD, inicia precocemente. Metade com função renal normal já tem HAS" (PKD Foundation).
HAS na ADPKD: IECA (inibidores ECA) ou BRA (bloqueadores receptor angiotensina).