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O que é Doença Renal Policística De Novo

Localização

Cistos benignos cheios de líquido nos rins (principal), mas também fígado e outros órgãos.

Genética

• Mutações genéticas (alteração na sequência DNA).
• ADPKD (dominante): herda de um pai; inicia 30–40 anos.
• ARPKD (recessiva): herda de ambos; manifesta na infância.
• De novo: mutação no gameta ou pós-fecundação – sem histórico familiar. Raro (Mayo Clinic).

Sintomas

Leve: assintomático. Quando presentes: varizes, hemorroidas, HAS, hematúria, polaquiúria, cálculos, dor lombar, falência renal.

Complicações

Hernias, valvulopatias, aneurismas cerebrais.

Tratamento

Sem cura. Manejo sintomático para evitar complicações e permitir vida normal.