O que é De Novo doença renal policística

? Doença renal policística , ou PKD , é uma doença que causa benignos , cistos cheios de líquido para formar sobre os rins . A condição pode ser leve e não causam problemas ou pode ser grave o suficiente para causar insuficiência renal eventual . Adultos e crianças podem ser afetados. Localização

PKD pode afetar áreas do corpo que não sejam os rins . Enquanto os rins são os órgãos mais freqüentemente acometidos por PKD , a doença pode causar cistos para formar em outros órgãos, como o fígado.
Genetics

PKD é causada por mutações do gene, ou alterações na sequência de ADN de um gene que altera a sua função . Quando uma pessoa herda o gene que causa a PKD de um dos pais , a doença é referida como autossómica dominante de PKD . Esta forma de PKD geralmente começa quando uma pessoa é de 30 a 40 anos de idade. PKD autossômica recessiva ocorre quando uma pessoa herda o gene de ambos os pais PKD . Esta forma tipicamente se apresenta na infância. O termo de novo ( ou novo ) PKD refere-se a processos de PKD em que os genes mutantes não são herdados a partir de qualquer um dos progenitores . Em vez disso , as mutações ocorrem na célula de ovo ou esperma , ou após a fertilização . Assim , uma pessoa sem uma história familiar de PKD ainda pode desenvolver a doença . No entanto, de novo PKD é rara, de acordo com a Clínica Mayo.

Sintomas

pessoas com ligeira PKD pode não ter sintomas . Quando os sintomas ocorrem, eles podem incluir varizes , hemorróidas, pressão alta, sangue na urina , micção frequente, pedras nos rins, dor lombar e insuficiência renal.

Complicações

Complicações da PKD pode incluir hérnias , anomalias nas válvulas cardíacas e aneurismas cerebrais.
Tratamento

não há cura para a PKD , mas os sintomas podem ser geridas de forma a evitar complicações e permitir um estilo de vida normal.