A doença celíaca tem um forte componente genético. Parentes de primeiro grau de uma pessoa afetada têm risco significativamente maior (≈10–15%) porque podem herdar os haplotipos HLA predisponentes HLA-DQ2 e HLA-DQ8 — necessários, mas não suficientes para o desenvolvimento da doença.
Fatores ambientais modulam o risco:
Se você tem um parente próximo com doença celíaca, discuta a triagem (sorologia para tTG-IgA, tipagem HLA) com seu médico — mesmo que você seja assintomático. Detecção precoce previne complicações a longo prazo.