Amniocentese: Procedimento, O Que Detecta, Riscos e Nota Legal (Índia)

A amniocentese é um teste diagnóstico pré-natal tipicamente realizado entre 15–20 semanas de gestação. Uma agulha fina retira uma pequena quantidade de líquido amniótico para análise de células fetais.

O Que Detecta

• Distúrbios genéticos: Síndrome de Down (trissomia 21), fibrose cística, doença de Tay-Sachs, etc. via microarray cromossômico ou cariótipo.
• Defeitos do tubo neural: Espinha bífida, anencefalia via níveis de alfa-fetoproteína (AFP) no líquido.
• Sexo fetal: Presença/ausência do cromossomo Y.
• Infecções: CMV, toxoplasmose, parvovírus se suspeitado.
• Maturidade pulmonar: Gravidez tardia (níveis de surfactante) se parto precoce for considerado.

Riscos e Nota Legal

Risco de aborto espontâneo: < 1% (aprox. 1 em 300–500).

Na Índia: A determinação do sexo via amniocentese é proibida pela Lei PCPNDT (1994) para prevenir o feticídio feminino. Revelar o sexo fetal é uma infração criminal tanto para o provedor quanto para os pais.

Discuta riscos, benefícios e alternativas (NIPT, CVS) com seu obstetra ou conselheiro genético.