Teste de Paternidade Pré-Natal: Opções de CVS e Amniocentese, Riscos e Momento

Estabelecendo Paternidade Antes do Nascimento

Dois testes pré-natais invasivos podem determinar paternidade com >99% de precisão. Ambos carregam pequeno risco de aborto espontâneo (~0,1–0,3%) e são tipicamente oferecidos apenas quando indicados medicalmente ou por razões legais/pessoais convincentes.

Biópsia de Vilosidades Coriônicas (CVS)

• Momento: 10–13 semanas de gestação.
• Procedimento: cateter/agulha transcervical ou transabdominal amostra vilosidades coriônicas da placenta.
• Fonte de DNA: células fetais (placentárias).
• Vantagem: resultado mais precoce.
• Risco: ~0,2–0,5% aborto espontâneo; defeitos raros de redução de membros se feito <10 semanas.

Amniocentese

• Momento: 15–20+ semanas.
• Procedimento: agulha transabdominal retira 20–30 mL de líquido amniótico.
• Fonte de DNA: células fetais (amniócitos) no líquido.
• Vantagem: menor risco de aborto espontâneo (~0,1–0,3%); também diagnostica defeitos do tubo neural (AFP).
• Risco: vazamento de líquido amniótico, infecção, sensibilização Rh.

Alternativa Não Invasiva

DNA fetal livre (cffDNA) no sangue materno pode determinar paternidade a partir de ~9–10 semanas sem risco de aborto espontâneo. Ainda não universalmente disponível para paternidade; confirme acreditação do laboratório.

Aconselhamento Essencial

Aconselhamento genético antes do teste para discutir riscos, limitações e implicações.