Determinação do Sexo do Embrião: Cromossomos, Tempo e Métodos

O sexo é determinado na fertilização pelo cromossomo sexual do espermatozoide.

Oócito: sempre X.
Espermatozoide: X ou Y (50:50).
XX = Feminino; XY = Masculino.
Gene SRY no cromossomo Y (região determinadora do sexo Y) → fator determinante dos testículos → diferenciação masculina (AMH, testosterona). Ausência → via feminina.

Método	Tempo	Invasividade	Acurácia	Notas
Teste Genético Pré-Implantacional (PGT-A/PGT-M)	Blastocisto Dia 5–6 (FIV)	Biópsia do embrião (trofoectoderma)	>99%	Também rastreia aneuploidia; limites éticos/legais variam.
DNA Fetal Livre Celular (NIPT)	>10 semanas de gestação	Coleta de sangue materno	>99% (masculino); ~95% (feminino)	Rastreia trissomias 21/18/13; sexo como subproduto.
Biópsia de Vilosidades Coriônicas (CVS)	10–13 semanas	Transcervical/transabdominal	>99%	1% risco de aborto; redução de membro se <10s.
Amniocentese	15–20 semanas	Transabdominal	>99%	0.1–0.3% risco de aborto; padrão-ouro cariótipo.
Ultrassom (Visualização Genital)	>18–20 semanas	Não invasivo	95–100% (masculino); 90–95% (feminino)	Dependente do operador; posição fetal.

Separação de espermatozoides (MicroSort – não aprovado pelo FDA), métodos de tempo (Shettles) – sem evidência confiável.

A determinação do sexo é um evento biológico; o gênero social é distinto.