MHC Classe I e II: Papéis Essenciais na Defesa Imunológica

As moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) são proteínas de superfície celular essenciais para a imunidade adaptativa. Elas apresentam fragmentos de peptídeos às células T, permitindo a discriminação entre o próprio e o não-próprio.

MHC Classe I: Vigilância Intracelular

• Expressão: Todas as células nucleadas.
• Fonte de peptídeos: Proteínas endógenas (virais, tumorais, próprias).
• Apresentado a: Linfócitos T citotóxicos CD8+ (CTLs).
• Resultado: Ativação dos CTLs → liberação de perfurina/granzima → apoptose da célula infectada/cancerosa.

MHC Classe II: Vigilância Extracelular

• Expressão: Células apresentadoras de antígeno profissionais (células dendríticas, macrófagos, células B).
• Fonte de peptídeos: Proteínas exógenas (bactérias, parasitas, toxinas) internalizadas via fagocitose/endocitose.
• Apresentado a: Células T helper CD4+ (Th1, Th2, Th17, Tfh).
• Resultado: Liberação de citocinas → ativação de células B/produção de anticorpos, ativação de macrófagos, formação de células T de memória.

Apresentação Cruzada

Células dendríticas podem apresentar antígenos exógenos no MHC I para ativar células T CD8+, crucial para a imunidade antiviral e antitumoral.

Significado Clínico

• Rejeição de transplante: Incompatibilidade de MHC desencadeia células T alorreativas.
• Autoimunidade: Certos alelos de MHC (por exemplo, HLA-B27, HLA-DR4) aumentam o risco.
• Evasão imunológica: Vírus e tumores regulam para baixo o MHC I; as células NK detectam "próprio ausente".

Juntas, as classes MHC I e II orquestram a imunidade mediada por células e humoral, fornecendo defesa abrangente contra patógenos e memória imunológica.