O Sistema Imune Inato: A Primeira Linha de Defesa do Seu Corpo

O sistema imune inato fornece defesa imediata e inespecífica contra patógenos. Atua em minutos a horas — sem necessidade de exposição prévia.

Componentes

• Barreiras Físicas: Pele, epitélios mucosos, cílios, junções estreitas.
• Barreiras Químicas: Ácido estomacal, lisozima (lágrimas, saliva), defensinas, surfactante, pH baixo da pele/vagina.
• Defensores Celulares:
  • Neutrófilos (fagocitose, NETs)
  • Macrófagos (fagocitose, produção de citocinas, apresentação de antígeno)
  • Células dendríticas (ponte para a imunidade adaptativa)
  • Células Natural Killer (NK) (matam células infectadas por vírus/tumorais)
  • Mastócitos, basófilos, eosinófilos (parasitas, alergia)
• Fatores Humorais: Sistema do complemento, proteínas de fase aguda (CRP, MBL), interferons.

Gatilhos de Ativação

• Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMPs): LPS, flagelina, dsRNA, DNA CpG não metilado
• Padrões Moleculares Associados a Danos (DAMPs): HMGB1, ATP, proteínas de choque térmico de células lesionadas
• Citocinas (IL-1, TNF-α, IFN-γ) de células ativadas

Ações Efetoras

• Fagocitose e Matagem: Estresse oxidativo, degradação enzimática.
• Inflamação: Vasodilatação, aumento da permeabilidade, recrutamento de leucócitos (quimotaxia).
• Ativação do Complemento: Opsonização (C3b), quimiotaxia (C5a), complexo de ataque à membrana (lise).
• Estado Antiviral: Interferons tipo I induzem ISGs em células vizinhas.
• Ponte para a Imunidade Adaptativa: Células dendríticas apresentam antígeno → ativam células T/B.

Relevância Clínica

Defeitos causam infecções recorrentes (ex.: doença granulomatosa crônica, deficiências de complemento). Ativação excessiva impulsiona sepse, síndromes autoinflamatórias, tempestade de citocinas.