GH da hipófise regula crescimento ósseo, densidade, imunidade, coração, pulmão. Déficit não tratado → dano orgânico permanente e baixa estatura.
Comuns: parestesia, tontura, otite, cefaleia intensa, arritmia, nervosismo. Raros: dor torácica/articular, alterações visuais, erupção cutânea, claudicação.
Se administrado em crianças com GH normal: risco de diabetes, hipertensão, aterosclerose, crescimento anormal de ossos/órgãos (coração, rins, fígado).
Mayo Clinic: cautela em doença crítica aguda, diabetes ou histórico familiar, tumores, hipotireoidismo.
Indicado para: déficit primário de GH, síndrome de Prader-Willi, doença renal, síndrome de Turner. Avaliar risco/benefício com médico.