A supressão adrenal (insuficiência adrenal) em crianças é perigosa, muitas vezes não reconhecida. Identificá-la e tratá-la é simples — o desafio é solicitar os exames específicos. Por ser uma condição endócrina, a criança deve ser avaliada por endocrinologista pediátrico.
Ocorre quando a função do córtex adrenal é prejudicada, reduzindo a produção de dois hormônios vitais: cortisol e aldosterona. A glândula pode hemorragiar ou infeccionar, perdendo toda a função. Pode ser primária (defeito na glândula) ou secundária (defeito no eixo hipotálamo-hipófise).
Causa mais comum: destruição autoimune das adrenais (isolada ou parte de síndrome poliglandular — ex.: tireoidite de Hashimoto, diabetes tipo 1, lúpus).
O córtex adrenal subfunciona por falha no eixo superior:
Incidência geral desconhecida. 1 em 16.000 lactentes têm forma congênita (hiperplasia adrenal congênita — deficiência enzimática autossômica recessiva).
Pode ser fatal. Crianças assintomáticas ou com sintomas inespecíficos (confundidos com depressão/fadiga crônica). Sinais de crise adrenal (Addisoniana) exigem emergência.
Tratamento: reposição oral dos hormônios deficitários (hidrocortisona, fludrocortisona). Simples, mas vital.
Se a criança usa corticoides, tem sintomas acima ou fatores de risco — exija dosagem de cortisol/ACTH no sangue ou urina.