O HIV não infecta diretamente o epitélio respiratório nem causa patologia pulmonar primária. Em vez disso, a depleção profunda de linfócitos CD4+ cria imunodeficiência que permite o florescimento de infecções respiratórias oportunistas e comunitárias.
| Condição | Limite de CD4 | Principais Características |
|---|---|---|
| Pneumocistose (PCP) | <200 células/μL | Dispneia subaguda, tosse seca, febre; vidro moído bilateral na TC; TMP-SMX profilaxia/tratamento |
| Pneumonia bacteriana | Qualquer (↑ risco <200) | S. pneumoniae, H. influenzae; típica/lobar; mais grave, bacterêmica |
| Tuberculose (TB) | Qualquer (↑ risco <350) | Principal causa de morte em HIV globalmente; apresentação atípica se CD4 baixo; disseminada comum |
| Sarcoma de Kaposi pulmonar (SK) | <200 | Impulsionado por HHV-8; infiltrados nodulares/intersticiais, efusões, hemoptise; ART + quimioterapia |
| Pneumonias fúngicas | <100–200 | Criptococo, Histoplasma, Coccidioides; disseminada frequente |
| Pneumonite por CMV | <50 | Intersticial difusa; ganciclovir/foscarnet |
| Vírus comunitários | Todos | Influenza, VSR, COVID-19: mais graves, prolongados; vacinação crítica |
Terapia antirretroviral eficaz (TARV) → supressão viral → recuperação de CD4 → reconstituição imunológica → redução dramática de todas as doenças respiratórias associadas ao HIV. A TARV moderna permite expectativa de vida quase normal com mínimas complicações pulmonares se iniciada cedo e seguida adequadamente.