Respeito ao paciente é prioridade: prontuários confidenciais e confiança entre profissionais e pacientes HIV-positivos. A confiança facilita obtenção de histórico médico e adesão ao tratamento.
Muitos estados exigem aconselhamento pré e pós-teste. Pacientes são tratados com respeito independentemente do resultado e têm acesso a conselheiros.
Pesquisa de novos tratamentos exige confiança e divulgação de efeitos colaterais para consentimento informado. Deve-se garantir que testes não interfiram no cuidado médico geral dos participantes.
Nos EUA e outros países, todos com HIV/AIDS têm direito a cuidado de qualidade e tratamento, incluindo antirretrovirais, participação em estudos clínicos e outros cuidados, independentemente de capacidade de pagamento. Crucial pois mais da metade vive na pobreza.
Pacientes têm direito à privacidade sobre diagnóstico. Vazamento pode causar problemas devido a estigma. Legalmente, só é obrigado a divulgar status a parceiros sexuais; não a família, amigos, empregadores.