Oito herpesvírus humanos (HHV-1 a HHV-8) causam síndromes clínicas distintas. Todos estabelecem latência vitalícia com reativação periódica. Compreender suas apresentações primárias orienta diagnóstico e manejo.
| Vírus | Síndrome Primária | Sítios Típicos |
|---|---|---|
| HSV-1 (HHV-1) | Herpes oral (feridas frias) | Lábios, boca, face; pode causar herpes genital via contato oral-genital |
| HSV-2 (HHV-2) | Herpes genital | Genitais, períneo, nádegas |
| VZV (HHV-3) | Varicela (primário); Herpes-zoster (reativação) | Varicela: generalizada; Herpes-zoster: único dermatoma |
| EBV (HHV-4) | Mononucleose infecciosa | Faringe, linfonodos, baço, fígado |
| CMV (HHV-5) | Semelhante à mononucleose; infecção congênita | Múltiplos órgãos (feto); glândulas salivares, pulmões (imunocomprometidos) |
| HHV-6 / HHV-7 | Roseola (exantema súbito) | Erupção generalizada após defervescência febril |
| KSHV / HHV-8 | Sarcoma de Kaposi, linfoma de efusão primária | Pele, linfonodos, vísceras (HIV/imunossuprimidos) |
O tratamento varia de acordo com o vírus e contexto clínico:
Herpesvírus são ubíquos; a infecção primária ocorre frequentemente na infância. A reativação impulsiona a maioria da doença clínica em adultos. Clínicos devem manter um alto índice de suspeita em hospedeiros imunocomprometidos, onde apresentações atípicas e disseminação grave são comuns.