Hemofilia é um distúrbio genético causado por deficiência do fator de coagulação VIII (Hemofilia A) ou IX (Hemofilia B). Isso prejudica a capacidade do sangue de coagular, levando a sangramento prolongado após lesões, sangramentos espontâneos nas articulações e hematomas.
Tratamento envolve repor o fator de coagulação ausente por infusão intravenosa (sob demanda ou profilático). Terapias mais recentes incluem fatores de meia-vida estendida e substitutos não-fatores como emicizumabe. Tratamento precoce e consistente previne danos nas articulações e melhora a qualidade de vida.