Megaloftalmos (Olho Aumentado): Causas, Características e Manejo

Megaloftalmos (macrocórnea) é uma anomália congênita com diâmetro horizontal da córnea >13 mm (adulto >12 mm) sem pressão intraocular elevada (PIO). Pode ser isolado (recessivo ligado ao X, gene CHRDL1) ou sindrômico.

Características Principais

• Córnea ampliada e clara
• Câmara anterior profunda
• PIO normal ou baixa (diferencia do glaucoma infantil)
• Possível subluxação do cristalino, catarata, descolamento de retina mais tarde na vida
• Associado à síndrome de Alport, síndrome de Marfan, síndrome de Neuhäuser

Manejo

• Monitoramento oftalmológico regular (PIO, comprimento axial, exame de retina).
• Correção refrativa para alta miopia/astigmatismo.
• Aconselhamento genético para formas ligadas ao X.
• Fotocoagulação profilática de retina se degeneração em lattice estiver presente.

Distinga do buftalmo (aumento glaucoma) onde a PIO está elevada.