A distrofia corneana de Cogan (ou distrofia mapa-ponto-impressão digital) afeta a camada epitelial da córnea bilateralmente, criando aspecto de impressão digital na córnea. O descolamento celular pode romper a membrana de Bowman, causando olho vermelho e visão turva. A membrana de Bowman é fina camada tecidual que reveste a superfície ocular.
Nem sempre genética; surge geralmente após os 40 anos. Embora "distrofia" sugira hereditariedade, na síndrome de Cogan nem sempre é o caso. Piora com a idade. A córnea tem cinco camadas; a epitelial engrossa e fica irregular, enfraquecendo a adesão e causando erosão corneal recorrente.
Pomadas e colírios lubrificantes aliviam os sintomas.
Lâmpada de fenda (microscópio com feixe de luz) permite examinar córnea, íris e cristalino sob alta ampliação. Topografia corneal monitora astigmatismo, mapeando curvatura corneal e gerando imagens computadorizadas.
Lágrimas artificiais mantêm superfície corneal regular, reduzindo irritação. Lubrificantes noturnos garantem olhos hidratados ao acordar. Essencial em qualquer grau de distrofia.
Remoção do epitélio irregular com laser excimer, criando superfície lisa. O epitélio regenera-se em semanas, aderindo à camada subjacente. Indicado para erosões recorrentes refratárias ao tratamento clínico.