Deficiência de visão das cores, geralmente hereditária (ligada ao cromossomo X), mas pode ser adquirida (doenças oculares, neurológicas, medicamentos, envelhecimento). A maioria dos "daltônicos" vê cores, mas confunde certos matizes.
O gene recessivo está no cromossomo X. Homens (XY) precisam de apenas um alelo mutado; mulheres (XX) precisam de dois alelos mutados (pai daltônico + mãe portadora ou daltônica). Por isso:
Mulheres com um alelo mutado são portadoras assintomáticas (ou com manifestação muito leve).
Testes: Ishihara (placas coloridas), Farnsworth D-15, anomaloscópio. Pesquisas com terapia gênica (sucesso em macacos-prego) abrem perspectiva de tratamento futuro, mas ainda em fase experimental para humanos.