Na medicina moderna, "incurável" geralmente significa que nenhum tratamento elimina permanentemente a patologia subjacente e restaura a função normal sem terapia contínua. Muitas dessas condições são gerenciáveis com tratamentos que controlam sintomas, retardam a progressão e estendem a qualidade de vida.
| Condição | Patologia | Manejo Atual | Horizontes Curativos |
|---|---|---|---|
| Câncer (metastático) | Instabilidade genômica clonal, evasão imune | Cirurgia, radiação, terapia sistêmica (quimio, alvo, imunoterapia); oncologia de precisão | CAR-T, bispecíficos, vacinas contra o câncer, detecção precoce (biópsia líquida) → cura em alguns oligometastáticos |
| Insuficiência Cardíaca | Perda de miócitos, fibrose, ativação neurohormonal | TMDA (ARNI, betabloqueador, MRA, inibidor de SGLT2), dispositivos (CDI, CRT), transplante, VAD | Regenerativo (células-tronco, mRNA), terapia gênica, xenotransplante |
| AVC (incapacidade crônica) | Morte neuronal, gliose | Reperfusão aguda, reabilitação, prevenção secundária; recuperação baseada em neuroplasticidade | Reparação neural, células-tronco, interfaces cérebro-computador |
| Diabetes Tipo 1 | Destruição autoimune de células β | Insulina (bomba, CGM, pâncreas artificial), imunoterapia (teplizumab retarda o início) | Substituição de células β (transplante de ilhotas, células-tronco derivadas), tolerância imune |
| Diabetes Tipo 2 | Resistência à insulina + falha de células β | Estilo de vida, metformina, agonista do GLP-1, inibidor de SGLT2; remissão possível com perda de peso (bariátrica, VLED) | Prevenção, estratégias de remissão duradoura |
| Doença de Alzheimer | Patologia amiloide/tau, neurodegeneração | IECs, memantina; mAbs anti-amiloide (lecanemabe, donanemabe) retardam o declínio modestamente | Anti-tau, neuroinflamação, prevenção de precisão, intervenção precoce |
| Doença de Parkinson | Agregação de α-sinucleína, perda dopaminérgica | Levodopa, DCE, inibidores de MAO-B/COMT; exercício neuroprotetor | Limpeza de α-sinucleína, terapia gênica, substituição celular |
| Esclerose Múltipla | Desmielinização autoimune | DMTs (plataforma, alta eficácia, depleção de células B); manejo sintomático | Remielinização, neuroproteção, indução de tolerância |
| HIV/AIDS | Integração retroviral, depleção de CD4 | TAR → carga viral indetectável, expectativa de vida normal; PrEP prevenção | Reversão da latência + limpeza imune ("shock and kill"), edição gênica (CCR5), anticorpos neutralizantes de amplo espectro |
| Hepatite B/C Crônica | HBV: persistência de cccDNA; HCV: vírus de RNA | HBV: NUCs (supressão); HCV: DAAs → >95% cura (SVR) | HBV: alvo de cccDNA (siRNA, moduladores de cápside), restauração imune → cura funcional |
Edição gênica (CRISPR), terapia gênica/celular, degradação de proteínas alvo, descoberta de fármacos impulsionada por IA, prevenção guiada por biomarcadores.