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Amiloidose: Tipos, Sintomas, Fatores de Risco e Tratamento

História

Termo >100 anos; casos possíveis há 300 anos (Fundação Amiloidose). Estrutura proteica elucidada nas últimas 2 décadas.

Três Tipos Principais

• Primária (mais comum EUA): discrasia de plasmócitos medulares → rins, coração, SNC, trato GI.
• Secundária: proteina AA → infeção/inflamação crónica (ex. artrite reumatoide).
• Familiar/Hereditária: transtiretina hepática mutada.

Outros: proteina beta-amiloide (Alzheimer) não se enquadra nas categorias acima.

Sintomas (Conforme Órgão Alvo)

Edema tornozelos/pernas, parestesias mãos/pés, perda peso, fadiga, fraqueza, diarreia, dispneia, disfagia, alterações cutâneas, macroglossia, arritmia.

Fatores de Risco

Idade >40, sexo masculino, doença inflamatória/infecciosa, história familiar, diálise renal. 15% mieloma múltiplo têm amiloidose (Mayo Clinic).

Tratamento (Conforme Tipo e Saúde Geral)

• Primária: transplante células estaminais + fármacos + nutrição.
• Secundária: controlar doença base.
• Familiar: transplante hepático possível.
• Dietas específicas: baixa gordura se coração/rins afetados.