A fibrose cística é uma condição genética que pode causar danos pulmonares graves e deficiências nutricionais. Os genes que causam a fibrose cística alteram a forma como o sal entra e sai das células do corpo. Os sintomas variam em gravidade dependendo do paciente. O tratamento visa aliviar os sintomas, pois não há cura.
Os pulmões de um paciente com fibrose cística terão secreção de muco espesso. Tosse e chiado no peito também são comuns.
Pacientes podem experimentar fezes gordurosas com odor desagradável. Os intestinos também podem ficar obstruídos. Fezes de recém-nascidos também podem ser volumosas.
Os dedos das mãos e pés ficam aumentados e arredondados. Este sintoma é chamado de baqueteamento digital. Embora seja um sintoma de fibrose cística, também pode indicar doença cardíaca ou outros distúrbios pulmonares.
Recém-nascidos com fibrose cística podem não crescer adequadamente; crianças mais velhas terão crescimento retardado.
Pacientes com fibrose cística precisam estar sob cuidados médicos. As infecções respiratórias frequentes associadas à doença devem ser tratadas.