A síndrome de Angelman manifesta-se na infância e leva a problemas de desenvolvimento e neurológicos. Resulta de um distúrbio genético envolvendo o cromossomo 15. Os sintomas são facilmente identificáveis.
Sintomas comuns em bebês: ausência de marcos normais como engatinhar, andar e balbuciar; tremores nos membros; incapacidade de manter o equilíbrio.
Podem incluir: estrabismo, microcefalia (cabeça pequena) e achatamento da região occipital.
Dificuldade de coordenar sucção e deglutição pode causar problemas na amamentação.
Alguns casos são herdados de um dos pais. Consulte um médico se achar que seu filho pode estar em risco.
Não há cura, mas medicamentos e terapias ajudam a controlar sintomas: anticonvulsivantes para crises epilépticas e fisioterapia para problemas de coordenação.