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Diagnóstico Molecular: Entender Testes Genéticos e Aplicações

Diagnóstico molecular avalia a constituição biológica a nível genético. Decifrar o ADN revela variações entre indivíduos que podem indicar predisposição a doenças ou opções de tratamento mais eficazes.

Função

• Testes analisam conteúdo genético para informação de doença. Podem sequenciar regiões específicas de ADN para identificar mutações ou quantificar material genético expresso por bactéria, vírus ou cancro.

Significado

• A sua sequência de ADN pode ter mutação herdada/aleatória que afeta probabilidade de doença ou resposta a tratamento. Diagnóstico molecular identifica estirpes específicas (ex.: vírus H1N1).

Benefícios

• Predisposição genética alerta para escolhas de estilo de vida para evitar/monitorar doença. Mutações afetam opções de tratamento (algumas terapias funcionam diferente se alvo tem mutações críticas). Médicos usam informação genética para selecionar estratégia terapêutica ótima por indivíduo/doença.

Equívocos

• Mutação pode indicar predisposição, mas não garante que a doença se desenvolva → ansiedade desnecessária.

Tipos / Aplicações

• Identificam infeções: clamídia, gonorreia, influenza, tuberculose; e presença/predisposição a cancro, fibrose quística, etc.