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Lisossomos: O Organelo Responsável pela Digestão Intracelular em Células Animais

Estrutura

Lisossomos são organelas esféricas, delimitadas por membrana (0,1–1,2 µm) contendo >60 enzimas hidrolíticas (proteases, lipases, nucleases, glicosidases) ativas em pH ~4,5–5,0. A membrana lisossomal protege o citosol via proteínas LAMP e bombas de prótons (v-ATPase).

Vias Degradativas

Endocitose / Fagocitose → Endossomo → Lisossomo

1. Material extracelular internalizado → endossomo precoce.
2. Maturação → endossomo tardio (corpo multivesicular).
3. Fusão com lisossomo → lisossomo secundário (fagolisossomo).
4. Degradação enzimática → monômeros (aminoácidos, açúcares, ácidos graxos) exportados ao citosol via transportadores.

Autofagia

1. Fagoforo engloba organelas/proteínas danificadas → autofagossomo.
2. Autofagossomo se funde com lisossomo → autolisossomo.
3. Conteúdo degradado; blocos de construção reciclados para energia ou síntese.

Funções Adicionais

• Reparo da membrana plasmática (exocitose lisossomal).
• Apresentação de antígeno (carregamento de MHC classe II no compartimento MIIC).
• Homeostase do colesterol (transporte NPC1/2).
• Regulação da morte celular (permeabilização da membrana lisossomal libera catapsinas).

Distúrbios de Armazenamento Lisossomal (LSDs)

Defeitos genéticos em enzimas/transportadores lisossomais → acúmulo de substrato → disfunção celular. Exemplos: Doença de Gaucher, Fabry, Pompe, Tay-Sachs, Niemann-Pick. Tratamentos: ERT, redução de substrato, terapia de chaperona, terapia gênica.

Conclusão

Lisossomos são o centro de reciclagem da célula, essenciais para homeostase, recuperação de nutrientes e controle de qualidade.