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Distúrbios Sanguíneos Comuns: Tipos, Sintomas e Causas em Um Olhar

Distúrbios hematológicos afetam células sanguíneas, medula óssea ou proteínas de coagulação. Abaixo está uma visão geral estruturada das principais categorias com seus recursos característicos.

1. Anemias (Baixo RBC/Hemoglobina)

• Deficiência de ferro: Microcítica; fadiga, pica, coiloníquia.
• Deficiência de B₁₂/folato: Macrocítica; neuropatia, glossite.
• Anemias hemolíticas: Reticulocitose, icterícia, esplenomegalia (ex. autoimune, G6PD, esfacelocitose hereditária).
• Anemia de doença crônica: Normocítica; bloqueio inflamatório da utilização de ferro.

2. Leucemias (Proliferação Maligna de Leucócitos)

• Aguda (ALL, AML): Blastoides na medula/sangue; início rápido.
• Crônica (CLL, CML): Células de aparência madura; indolente a agressivo.

3. Linfomas (Malignidade Linfóide)

• Hodgkin: Células de Reed-Sternberg; disseminação contígua.
• Não-Hodgkin: Diversos subtipos de células B/T; nodal/extranodal.

4. Distúrbios de Células Plasmáticas

• Mieloma múltiplo: Critérios CRAB (Cálcio, Renal, Anemia, Lesões ósseas).
• MGUS/Mieloma latente: Precursores assintomáticos.

5. Distúrbios de Plaquetas e Coagulação

• Púrpura trombocitopênica imune (ITP): Baixa plaquetária isolada.
• TTP/HUS: Hemólise microangiopática + trombocitopenia + lesão orgânica.
• Hemofilia A/B: Deficiência do fator VIII/IX; ligada ao X.
• Doença de Von Willebrand: Distúrbio hemorrágico hereditário mais comum.

6. Hemoglobinopatias

• Doença falciforme: Polimerização de HbS → oclusão vaso-oclusiva, hemólise.
• Talassemias: Síntese prejudicada de cadeias de globina; dependência de transfusão nas formas graves.

Avaliação: Hemograma com diferencial, esfregaço de sangue periférico, contagem de reticulócitos, estudos de ferro, eletroforese de hemoglobina, painel de coagulação e testes moleculares/genéticos direcionados conforme indicado.