Tipos de leucemia em adultos

A leucemia é um cancro do sangue originário do mielóide ou células-tronco linfóides , que produzem leucócitos ( glóbulos brancos) e outras células na medula óssea . De acordo com a American Cancer Society , leucemia linfocítica ocorre hiperprodução de linfócitos , enquanto que a leucemia mielóide ocorre hiperprodução de outros tipos de leucócitos , tais como monócitos ou granulócitos , e , por vezes, as plaquetas e os eritrócitos ( glóbulos vermelhos) . A superprodução ou uma ou mais células de sangue aglomera a medula óssea e impede que outros tipos de células de formação . Aguda vs crônica

Além do tipo de célula , a leucemia é classificada como aguda ou crônica. A leucemia aguda tem um início rápido, e células imaturas (blastos) são rapidamente produzido e lançado na corrente sanguínea . A leucemia crônica desenvolve-se mais lentamente, e algumas células podem aparecer maduro, mas são muitas vezes anormal e não funcionam adequadamente
Leucemia Mielóide Aguda

Mielóide Aguda ( mielóide ) leucemia. é chamada uma variedade de nomes, tais como mieloblástica , promielocítica , monocítica , granulocítica e eritróide , porque surge a partir de células -tronco mielóides que produzem todas as células do sangue , exceto lymphoctyes . Anormalidades cromossômicas ou mutações genéticas são encontradas com alguns tipos de LMA. AML é , por vezes, um cancro secundária causada por quimioterapia .

LMA espalha-se rapidamente através do sangue para outros órgãos , tais como o cérebro , fígado e baço , resultando em febre , infecção , anemia , órgãos internos alargados , dor de medula óssea , fraqueza e sangramento. De acordo com a American Cancer Society, AML é mais comum em adultos com mais de 40 ( 67 anos de idade média) . Enquanto o potencial de cura existe, o prognóstico é reservado para aqueles acima de 60 anos com a morte dentro de um ano de diagnóstico comum.
Leucemia Mielóide Crônica

mielóide crônica ( mielóide ) leucemia geralmente está relacionado a um defeito específico no cromossomo Philadelphia (22). Embora a medula óssea produz algumas células normais , que produz em excesso ( blast ), as células imaturas de vários tipos . CML espalha lentamente e podem causar alguns sintomas durante anos. A American Cancer Society afirma que a produção de células , eventualmente, se expande por toda a medula óssea nos ossos longos e também no fígado e no baço , causando esses órgãos para ampliar . As pessoas começam a sentir-se cada vez mais cansada e com falta de ar e pode sentir um desconforto como os órgãos ampliar. A morte geralmente ocorre três a cinco anos após o diagnóstico.
Leucemia linfocítica aguda

aguda linfocítica ( linfoblástica ) leucemia deriva do excesso de produção descontrolada de linfócitos imaturos ( linfoblastos ) pelo tronco linfóide células . O Instituto Nacional do Cancro relata que compreendem linfócitos as células B , células T e células assassinas naturais , os quais são células que são críticos para o sistema imune . Com ALL , essas células não funcionam corretamente e produção de outras células necessárias, tais como os glóbulos vermelhos e as plaquetas , cai, resultando em aumento de infecções , anemia, falta de ar e sangramento. As células leucêmicas se espalhar por todo o corpo, causando aumento do fígado e do baço e dor óssea . As células podem espalhar-se para o cérebro , causando dor de cabeça e náuseas e vómitos . Adulto ALL é mais comum em homens brancos com mais de 70 e muitas vezes está relacionada à quimioterapia anterior ou doenças genéticas , como a trissomia 21 (síndrome de Down ) . O prognóstico é pobre em adultos.
Leucemia linfocítica crônica

leucemia linfocítica crônica é o tipo mais comum de leucemia e , de acordo com o Instituto Nacional do Câncer, ocorre principalmente em adultos na meia-idade ou mais tarde. CLL na maioria das vezes decorre da produção de linfócitos B anormais, que vivem mais do que as células normais, mas têm função prejudicada. Estas células começam a acumular-se no sangue . Os gânglios linfáticos ampliar como os linfócitos tornam-se preso. Ao longo do tempo o fígado e baço de ampliação , e anemia, sangramento podem ocorrer como a produção de glóbulos vermelhos e de plaquetas diminui . A disfunção do sistema imunitário pode resultar em infecções bacterianas e virais graves . Sobrevivência varia de oito a 12 anos após o diagnóstico .