Redução de plaquetas. Três mecanismos: destruição prematura, produção insuficiente, sequestro imunológico (ex.: baço aumentado). Pode ser hereditária.
Causas: anemia aplástica, distúrbio medular, antibióticos com sulfa, síndrome urêmica hemolítica, HIV, leucemia, linfoma, púrpura trombocitopênica idiopática (PTI), sepse, lúpus, câncer medular, gravidez, artrite reumatoide. PTI = causa mais comum (imunológico, baço destrói plaquetas).
Variam: hematomas fáceis, epistaxe, petéquias, sangramento abundante em pequenos cortes, sangue na urina/fezes, fluxo menstrual intenso. Leves podem ser assintomáticos.
Direcionado à causa: trocar medicamento, antibiótico para infecção, imunoglobulina (WinRho), quimioterapia, corticosteroides, imunoglobulina IV, esplenectomia, transfusão.
Leve: sem complicações. Moderada/grave: sangramento incontrolável; mais perigoso: hemorragia intracraniana ou digestiva.
Evitar AAS e álcool excessivo. Evitar esportes de contato (risco de sangramento).