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História da Heparina: Descoberta, Desenvolvimento, Uso Clínico e Complicações Modernas

Início (1916)

Jay McLean, estudante de medicina em Johns Hopkins, sob supervisão de William H. Howell (estudava anticoagulantes). Descobriu efeitos positivos de anticoagulante lipossolúvel isolado de células hepáticas de cães. 2 anos depois, Howell nomeou "heparina" (grego: fígado).

Pesquisa Contínua

Howell isolou heparina hidrossolúvel (diferente da anterior), também chamou heparina. 1930: Erik Jorpes (Karolinska Institutet, Suécia) pesquisa exaustiva, publica 1935. Vitrum AB fabrica heparina IV 1936.

Uso Humano

Mesma época, cientistas canadenses (Connaught Labs, Toronto) aperfeiçoaram receita → versão não tóxica via solução salina. Heparina sueca = tóxica e cara. 1937: canadenses aprovados para uso humano (ensaios clínicos bem-sucedidos, prevenção de coágulos).

Aplicações Clínicas

Desde final anos 1930: propriedades anticoagulantes para várias doenças.

• Lesões tecidos moles (trabalho/esporte): gel tópico heparina → reduz inflamação.
• Oxigenadores de sangue em máquinas de pulmão: revestidos com heparina → homeostase.

Complicações Recentes

2006: FDA recolheu lotes contaminados com Serratia marcescens. 2006: Dennis Quaid (filhos gêmeos receberam dose adulta → acordo com Cedar Sinai). Gêmeos no Texas morreram por dose incorreta.