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Linfoma MALT: O que é, Sintomas, Diagnóstico e Tratamento

O que é Linfoma MALT?

Linfoma de Tecido Linfoide Associado à Mucosa (MALT) é um câncer raro, de crescimento lento, que geralmente começa no estômago. Resulta de mutação em células B (glóbulos brancos que produzem anticorpos). É um linfoma não-Hodgkin de baixo grau (indolente), com melhor prognóstico que outros cânceres.

Localização

Acomete apenas tecidos mucosos (envolvidos na produção de anticorpos). Mais comum no estômago, mas pode espalhar-se para glândulas salivares, pulmões, olhos, intestinos e tireoide. Diferente de outros cânceres, não começa nos gânglios linfáticos.

Sintomas

Principalmente complicações gastrointestinais (2/3 dos casos): sangramento estomacal, dor, indigestão, suores noturnos, febre, perda de peso, fadiga e perda de apetite.

Diagnóstico

Endoscopia (tubo flexível com câmera pela boca até o estômago) é o padrão. Raios-X de tórax, tomografia e ultrassom são métodos não invasivos. Exames de sangue e biópsia de medula óssea também podem ser necessários.

Tratamento

Causado frequentemente pela bactéria Helicobacter pylori (mesma da úlcera gástrica). Estágios iniciais: antibióticos potentes. A erradicação do H. pylori pode levar à remissão. Se espalhar para intestinos ou pulmões: quimioterapia, esteroides ou cirurgia.