O Que São PTT e PTI

Púrpura Trombocitopénica Idiopática (PTI)

PTI é distúrbio adquirido devido a destruição de plaquetas por anticorpos imunomediados e inibição de libertação de plaquetas por células da medula óssea. Curso agudo em crianças, após infeção. Em adultos, condição crónica. PTI secundária associada a lúpus eritematoso sistémico (LES), VIH e hepatite C. Pacientes com PTI tendem a sangrar e hematomas facilmente.

Púrpura Trombocitopénica Trombótica (PTT)

PTT caracterizada por formação de pequenos coágulos em circulação microvascular. Trombocitopenia resulta de consumo de plaquetas, e lesão tecidual decorre de fluxo sanguíneo diminuído a órgãos. PTT primária associada a autoanticorpos adquiridos. PTT secundária quando causada por cancro metastático, infeção sistémica, transplante órgão, radiação, quimioterapia, fármacos ou coagulação intravascular disseminada (CIVD). Pacientes com PTT tendem a sangrar e hematomas também. São também anémicos, devido a destruição de glóbulos vermelhos. Como PTT envolve múltiplos sistemas orgânicos, apresenta grande variedade sintomas: cefaleia, perturbações visuais, vertigem, mudança personalidade, confusão, letargia, coma, convulsões, paralisia, febre, dor torácica, distress respiratório, dor abdominal, náusea, vómitos, diarreia, dores articulares e corporais.

Tratamento de PTI e PTT

PTI geralmente melhora sozinha em dias a semanas sem tratamento. Crianças com PTI devem evitar desportos de contacto por risco rotura esplénica. Monitorização de plaquetas necessária até paciente recuperar.

PTT pode ser condição ameaça vida e requer hospitalização. Troca de plasma para remover anticorpos do sangue, transfusão de sangue e plaquetas conforme necessário, e administração de corticosteroides são pilares do tratamento.