Quimicamente idêntico ao iodo estável → a tiroide não distingue. Diferença: núcleo instável com energia em excesso → emite radiação (beta β⁻ e gama γ). I-131: meia-vida ~8 dias (ideal: tempo suficiente para terapia, decaimento rápido para segurança). Descoberto em 1930s em Berkeley. Produzido por fissão de urânio em reactores / detonação nuclear (EPA).
~80-90% dos doentes ficam hipotiroideus (tiroide subativa) após RAI para hipertiroidismo. Requer levotiroxina vitalícia. Isto é considerado um "sucesso terapêutico controlado" — trocar hipertiroidismo (difícil de controlar, riscos cardíacos/ósseos) por hipotireoidismo (fácil, barato, seguro de tratar com 1 comprimido/dia).
| Tratamento | Vantagens | Desvantagens/Riscos |
|---|---|---|
| Antitiroideus orais (Metimazol, Propiltiouracil) | Não invasivo, preserva tiroide, reversível | Efeitos laterais: rash, artralgias, agranulocitose (raro, grave), hepatotoxicidade (PTU), recidiva frequente ao parar |
| Cirurgia (Tireoidectomia subtotal/quase total) | Curativo rápido, evita radiação, opção se nódulo suspeito/grande bócio compressivo | Riscos cirúrgicos (nervo, paratiroides), anestesia, cicatriz, hipotireoidismo pós-op frequente, custo maior |
| RAI (I-131) | Ambulatório, não invasivo, eficaz, baixo custo, >1 milhão tratados EUA (35 anos), evita cirurgia | Hipotireoidismo permanente (esperado), radiação temporária (precauções), não imediato (semanas), contraindicado gravidez/lactação |
Se optar por cirurgia: primeiro controlar hipertiroidismo com antitiroideus OU RAI (dose baixa) para reduzir vascularização/hormonas → cirurgia mais segura. Remoção de 80-90% da glândula.
RAI é tratamento de 1ª linha para hipertiroidismo de Graves / nódulo tóxico / bócio multinodular tóxico na maioria dos guidelines (ATA, ETA). Seguro, eficaz, conveniente. Hipotiroidismo resultante é esperado e facilmente gerido. Discuta opções com endocrinologista.