casa |  | Saúde e Doença >  | Câncer | Câncer de Tireoide

Adenocondroma: Tumor Benigno da Glândula Salivar—Características, Diagnóstico e Tratamento

Visão Geral

Adenocondroma (também chamado de siringoma condróide ou tumor misto de pele/glândula salivar) é uma neoplasia rara e benigna mostrando diferenciação dupla: epitelial (ductal/acinar) e mesenquimal (condróide/mixóide).

Apresentação Clínica

• Nódulo de crescimento lento, indolor, móvel (0,5–3 cm).
• Mais comum em glândulas salivares maiores: parótida > submandibular > sublingual.
• Ocorre também na pele (siringoma condróide)—cabeça/pescoço, membros.
• Idade: 40–60 anos; ligeiro predomínio feminino.

Histopatologia

• Proliferação de células epiteliais blandas (túbulos, cordões, ninhos sólidos, pseudorosetas).
• Estroma: condróide, mixóide ou hialino; pode mostrar osteóide.
• Componentes epiteliais: ductal, acinar, escamoso, metaplasia oncocítica.
• Sem atividade mitótica, necrose ou invasão.

Diagnóstico Diferencial

• Adenoma pleomórfico (mais comum, similar mas mais diversidade estromal)
• Adenoma monomorfo (célula basalar, canalicular, oncocítico)
• Carcinoma mucoepidermoide (maligno, células mucosas/epidermoides)
• Carcinoma acinico-celular
• Carcinoma metastático

Diagnóstico

• Imagem: US, MRI (bem circunscrito, heterogêneo).
• Citologia FNA: elementos epiteliais + estromais; limitada por amostragem.
• Definitivo: Biópsia excisional / parotidectomia com preservação do nervo facial.

Tratamento e Prognóstico

• Excisão cirúrgica completa com margens livres (parotidectomia superficial para tumores de parótida).
• Recidiva rara (<5%) se adequadamente excisado.
• Transformação maligna extremamente rara (carcinoma ex adenocondroma).
• Monitoramento do nervo facial essencial para cirurgia de parótida.

O manejo multidisciplinar (ORL, patologia, radiologia) garante resultados ótimos.