Homens >50: cancro próstata mais comum, ~1/6 homens EUA vida. Doença mutante células proliferam descontroladamente. Maioria diagnosticados >65. Sintomas: dificuldade urinar, função sexual prejudicada, semelhantes HPB (próstata aumentada pressiona uretra/bexiga). HPB benigno, não cancerígeno. Recuperação depende progressão doença e invasão outros tecidos.
Hormonas masculinas/androgénios (testosterona) promovem divisão celular próstata, minimizar produção ajuda tratar. Às vezes médicos removem testículos (orquiectomia) parar produção testosterona. Castração cirúrgica simples mas irreversível. Muitos preferem terapias farmacológicas. Agonistas LHRH param produção testosterona testículos; antiandrogénios ligam receptores androgénios células, bloqueando atividade.
ADT muito comum cancro próstata avançado, especialmente se tumor espalhou além próstata. Causa: impotência, libido baixa, crescimento tecido mamário, osteoporose, fadiga. Aumenta risco doença cardíaca.
Irreversível; efeitos: perda libido, impotência. Recuperação cirurgia tipicamente rápida, complicações raras. Para quem escolha, médicos substituem testículos por prótese testicular (sacos silicone forma testículos) restaurar aparência normal.
Segundo artigo 2006 BJUI, níveis testosterona maioria homens normalizam 18-24 semanas após última injeção LHRH em ADT curto-prazo. ADT longo-prazo (LTADT) acompanhado efeitos mais duradouros. Outro estudo BJUI 2006: níveis testosterona muitos homens não normalizaram 1+ ano após LTADT. Mesmo após testosterona normal, função sexual não necessariamente recupera. Estudo 2006: apenas 10% homens recuperaram potência. Efeito ADT função sexual prolongado, mais em LTADT.