Câncer ocular (olho) refere-se a tumor que afeta qualquer parte do olho: globo ocular, pálpebra, retina, órbita (cavidade craniana) ou pele periorbital. Classificações: por origem (primário no olho vs. metastático), por faixa etária (alguns raros em crianças, outros em qualquer idade), e a mais comum: intraocular (dentro do olho) vs. extraocular (tecidos ao redor do globo).
Subdivididos por local de origem. Primários começam no globo ocular. Em adultos: melanoma intraocular e linfoma intraocular primário. Em crianças: retinoblastoma (células da retina), o mais comum. Geralmente assintomáticos, detectados em exames oftalmológicos de rotina — razão para visitar oftalmologista a cada 2 anos mesmo sem problemas visuais. Alguns causam visão manchada ou crosta na pálpebra, mas esses sinais mais comumente indicam problemas não neoplásicos. Tratamento: exérese (remoção cirúrgica do tumor) ou, se grande, enucleação (remoção do olho), frequentemente combinada com radioterapia.
Mais comum intraocular em adultos, mas ainda raro. Muito mais comum é melanoma cutâneo. No globo, desenvolve-se quase sempre na camada uveal (pigmentada, entre coroide/esclera e retina). Pode iniciar na íris — facilmente detectável, bom prognóstico. Classificação por tipo celular: células fusiformes (alongadas) vs. epitelioides (arredondadas ou mistas). Tumores com predominância epitelioide são mais agressivos e metastatizam mais. O médico informa o tipo celular predominante. Causa desconhecida; fatores de risco: olhos claros, nevos atípicos/grandes, exposição UV. Proteção: óculos de sol, avaliação de nevos suspeitos. Tratamento: laserterapia ou radioterapia.
Originado em linfócitos (células imunes). Geralmente em linfonodos, mas pode ocorrer em órgãos internos ou, raramente, no olho. Classificações: doença de Hodgkin e linfoma não-Hodgkin. O intraocular primário é sempre não-Hodgkin. A maioria tem imunidade severamente comprometida: AIDS, imunossupressão pós-transplante, idosos. Tratamento: quimioterapia.
Dois tipos raros: retinoblastoma (genético, quase exclusivo <5 anos) — estrabismo/pupila anormal são sinais; quimioterapia eficaz. Meduloepiteloma: ainda mais raro, não costuma metastatizar, tratado com exérese ou enucleação.
Metástase ao globo ocular de outro sítio. Mais comuns que primários, não considerados "cânceres oculares verdadeiros". Em mulheres: câncer de mama; em homens: câncer de pulmão.
Orbitais, músculos acessórios, pele periocular — originam-se de nervos, músculos, pele. Melanoma de conjuntiva e pálpebra: possibilidades, mas extremamente raros. Tratados conforme o tipo histológico em qualquer outra localização. Ex.: carcinoma basocelular na pálpebra tratado como câncer de pele. Raramente, rabdomiossarcoma afeta músculos oculares — tratado como sarcoma de partes moles.