Segundo a Associação Americana de Urologia, cerca de 2% de todos os cânceres nos EUA são renais. Quando detectado precocemente, a taxa de sobrevivência em 5 anos varia entre 79% e 100%. Conhecer os fatores de risco é essencial para prevenção e diagnóstico precoce.
A causa exata permanece desconhecida, mas fatores genéticos e ambientais estão bem estabelecidos.
Dois tipos de genes influenciam o risco:
Outras síndromes hereditárias aumentam o risco: leiomiomatose hereditária e síndrome de Birt-Hogg-Dubé (tumores benignos de pele e músculo liso, mas maior risco renal).
A maioria das mutações não é herdada, mas adquirida ao longo da vida. Cerca de 75% dos CCRs não hereditários apresentam alterações no gene VHL, sugerindo origem ambiental. Exposição a carcinógenos (tricoetileno, cádmio, amianto) pode desencadear essas mutações.
Estudo da Universidade da Flórida (2008) confirmou associação entre tabagismo ativo e CCR. Fumo passivo também pode elevar o risco, embora necessite mais estudos.
Fase inicial: frequentemente assintomático. Quando presentes: fadiga, febre, perda de apetite, suores noturnos.
Fase avançada: massa abdominal palpável, perda de peso inexplicada, dor lombar/flanco, hematúria (urina rosada, vermelha ou cor de cola).
Metástases: dispneia (pulmões), dor óssea/fraturas (ossos), sintomas neurológicos (cérebro).
Não há rastreamento populacional padrão. Pessoas de alto risco (síndromes hereditárias, doença renal crônica) devem fazer ultrassonografia/TC periódicos. Medidas gerais: não fumar, manter peso saudável, controlar pressão arterial, evitar exposição a toxinas industriais.