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Linfonodos: Anatomia, Arquitetura Celular e Função Imune

Linfonodos são órgãos linfoides secundários em formato de feijão, encapsulados, estrategicamente posicionados ao longo dos vasos linfáticos. Eles filtram a linfa e são os principais locais para iniciar respostas imunes adaptativas.

Zonas Histológicas e Principais Componentes Celulares

Córtex (Externo)

  • Folículos / Centros Germinativos: Locais de ativação, proliferação, hipermutação somática e recombinação de switch de classe de células B.
    • Células Dendríticas Foliculares (FDCs): Aprisionam antígeno nativo na superfície para seleção de células B.
    • Células B: Ingenuas → ativadas → centroblastos → centrócitos → células B de memória ou plasmócitos.
  • Zona Manto: Células B ingenuas (IgD+, IgM+) ao redor do centro germinativo.

Paracórtex (Córtex Profundo / Zona de Células T)

  • Rico em células T (CD4+ auxiliares, CD8+ citotóxicas, Tregs).
  • Células Dendríticas Interdigitantes (IDCs) / DCs Convencionais: Migram de tecidos via linfa aferente; apresentam antígeno processado no MHC II para células T CD4+ (priming de células T ingenuas).
  • Vênulas endoteliais altas (HEVs): Ponto de entrada para linfócitos ingenuos do sangue (L-selectina / PNAd).

Medula (Interno)

  • Cordões Medulares: Plasmócitos (fábricas de anticorpos), macrófagos, algumas células B/T.
  • Seios Medulares: Caminho de fluxo linfático; revestidos por macrófagos que filtram partículas.

Estrutroma Estromal

  • Células Reticulares Fibroblásticas (FRCs): Formam uma rede reticular 3D (retículo) com fibras de colágeno; produzem CCL19/CCL21 (quimoatrayentes para células T/DCs CCR7+); criam sistema de condutos para entrega rápida de pequenos antígenos aos DCs.
  • Vasos Sanguíneos: Artiola → rede capilar em córtex/paracórtex → HEV → seios medulares → linfático eferente.

Fluxo Funcional

  1. A linfa entra via linfáticos aferentes (seio subcapsular → seio cortical → seio medular).
  2. Antígenos aprisionados por FDCs (nativos) ou DCs (processados).
  3. Linfócitos ingenuos entram via HEVs, escaneiam em busca de antígeno cognato.
  4. Ativação → proliferação → diferenciação.
  5. Células efetoras (plasmócitos, células T ativadas) saem via linfático eferente → ducto torácico → corrente sanguínea → tecidos alvo.

Essa microarquitetura organizada garante encontros eficientes antígeno-linfócito, expansão clonal e implantação imune direcionada.