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Quais são os sintomas do linfoma de células T

Sintomas do linfoma de células T

Linfomas são cânceres dos glóbulos brancos do sistema imune, subdivididos em Hodgkin e não-Hodgkin (NHL). NHL inclui linfomas de células T e B. Linfomas de células T são raros, ~15% dos NHLs, com mais de 30 doenças distintas. Embora erupção semelhante a eczema ou psoríase presente em muitos, sintomas variam conforme tipo específico.

Linfoma T angioimunoblástico

• Efeitos sistêmicos: linfonodos, fígado, baço, pele, medula óssea. ~15-20% dos linfomas T, crescimento rápido, geralmente diagnosticado avançado. Sintomas: febre, erupção cutânea com coceira, suores noturnos, edema, ascite, derrame pleural, artrite reumatoide com fator reumatoide positivo, hipergamaglobulinemia, anemia hemolítica com aglutininas frias, autoanticorpos no sangue.

Linfomas T cutâneos

• Espectro afetando pele, sintomas variam por variante. Micose fungoide: tumores cutâneos espessos, avermelhados, cogumelo-like, sintomas confinados à pele; estágios avançados órgãos internos afetados. Síndrome de Sézary (mais agressiva): erupção cutânea extensa, esfoliação, coceira intensa, linfadenopatia periférica, descamação da pele, linfócitos malignos no sangue.

Linfoma T de adulto

• Leucemia/linfoma T de adulto: raro, agressivo, ligado a vírus linfotrópico humano T tipo 1 (HTLV-1). HTLV-1 retrovírus mesma classe que HIV, transmitido por contato sexual, produtos sanguíneos, leite materno. Sintomas desenvolvem rapidamente: fadiga, erupção, linfonodos aumentados pescoço/virilha, hipercalcemia, arritmia, constipação. Algumas formas: apenas linfonodos aumentados ou apenas envolvimento cutâneo.

Linfoma T tipo enteropatia

• Começa em células T revestindo intestino delgado, consequência de doença celíaca prolongada não tratada. Sintomas: dor abdominal, perda de peso, vômito, obstrução intestinal, anemia, fosfatase alcalina sérica alta, albumina sérica baixa. Massas abdominais podem ocorrer mas não comuns.

Linfoma T hepatosplênico

• Envolve fígado, baço, medula óssea. Relativamente raro, afeta jovens adultos e adolescentes, prevalência masculina. Predominantemente receptores de transplante de órgãos. Caracterizado por hepatosplenomegalia, anemia, trombocitopenia, leucocitose. Linfonodos geralmente não afetados.