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Linfoma não-Hodgkin em crianças

Linfoma não-Hodgkin na infância

Linfoma não-Hodgkin é câncer que afeta sistema linfático. Segundo Yale New-Haven Children's Hospital, é o terceiro câncer mais comum na infância nos EUA. Ocorre mais frequentemente em meninos. Embora possa afetar qualquer idade, mais comum entre 7 e 11 anos.

Tipos

• Segundo American Cancer Society, três subtipos principais em crianças. Essencial determinar subtipo, pois tratamento varia. Linfoblástico: ~30% dos casos. Burkitt ou não-Burkitt: mais comum, 40-50%. Célula grande: ~25%.

Sintomas

• Comuns: febre, suores noturnos, apetite diminuído, fadiga. Pele pode coçar, dor nos ossos. Se massa se desenvolveu, sintomas adicionais dependem da localização. Ex: tumor no peito causa tosse e dificuldade respiratória. Sintomas podem progredir rapidamente.

Diagnóstico

• Raio-X de tórax detecta massa no peito. Tomografia computadorizada detecta tumores no corpo. Biópsia de pedaço de linfonodo frequentemente realizada; tecido analisado para células cancerígenas. Biópsia de medula óssea verifica câncer na medula. Punção lombar determina se linfoma se espalhou para sistema nervoso central.

Estágios

• Após diagnóstico, médicos determinam disseminação (estadiamento). Estágio I: apenas um tumor. Estágio II: segundo tumor, mas mesmo lado do corpo. Estágio III: múltiplos tumores em ambos lados, sem doença no sistema nervoso central ou medula. Estágio IV: espalhou para medula óssea ou sistema nervoso central.

Tratamento

• Quimioterapia é principal tratamento, segundo American Cancer Society. Combinação de drogas em ciclos: quimioterapia seguida de recuperação. Drogas exatas e número de ciclos dependem do subtipo e estágio.
• Cirurgia apenas se tumor causar problemas fatais (obstrução via aérea ou intestinos). Radioterapia para reduzir tumor ou se doença se espalhou para medula espinhal ou cérebro.