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Monócitos: Origem, Subconjuntos e Funções Imunes
Monócitos são as maiores células mononucleares do sangue periférico (PBMCs), nomeadas pelo núcleo de um único lóbulo ("mono-" = um, "-cyte" = célula). Constituem 2–10% dos leucócitos circulantes.
Origem e Circulação
- Derivados de progenitores mieloides comuns na medula óssea (impulsionados por GM-CSF, M-CSF).
- Liberados na corrente sanguínea; circulam por 1–3 dias.
- Expressam receptores quimiocínicos CCR2 (inflamatório) ou CX3CR1 (patrulhamento) que definem os subconjuntos.
Subconjuntos Humanos
| Subconjunto | Fenótipo | Função |
| Clássico | CD14++ CD16- | Fagocitose, produção de citocinas, recrutamento para inflamação (CCR2+) |
| Intermediário | CD14++ CD16+ | Pró-inflamatório, apresentação de antígeno, ativação de linfócitos T |
| Não-clássico | CD14+ CD16++ | Patrulhamento endotelial (CX3CR1+), cicatrização de feridas, respostas virais |
Diferenciação Tecidual
- Macrófagos: Fagócitos residentes nos tecidos (células de Kupffer, microglia, macrófagos alveolares). Removem detritos e patógenos; apresentam antígeno; secretam citocinas e fatores de crescimento.
- Células dendríticas: Células apresentadoras de antígeno profissionais; ligam imunidade inata e adaptativa; preparam linfócitos T ingênuos nos gânglios linfáticos.
Funções Principais
- Fagocitose e destruição de patógenos (ROS, NO, enzimas lisossomais)
- Produção de citocinas (TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-12, IL-10)
- Apresentação de antígeno (MHC II → linfócitos T CD4+)
- Reparo e remodelação tecidual (fatores de crescimento, metaloproteinases da matriz)
- Imunidade treinada (reprogramação epigenética melhora respostas futuras)
Relevância Clínica
- Monocitose: infecções crônicas (TB, endocardite), doenças autoimunes, recuperação de neutropenia, malignidades.
- Monocitopenia: glicocorticoides, anemia aplástica, leucemia de células pilosas.
Os monócitos são orquestradores centrais da inflamação, imunidade e homeostase tecidual.