Células leucêmicas infiltram meninges, parênquima cerebral ou nervos cranianos. Mais comum em LLA (5–10% no diagnóstico, maior em recaída) e LMA de alto risco. Sintomas: dor de cabeça, náusea/vômito, paralisias de nervos cranianos, convulsões, alteração do estado mental, dor nas costas/radicular.
Células malignas no LCR causam inflamação meníngea. Sintomas se sobrepõem ao LSC; LCR mostra blastos, proteína alta, glicose baixa.
Por obstrução do fluxo do LCR (por blastos), hemorragia ou efeito de massa. Apresenta dor de cabeça, papiledema, vômito, tríade de Cushing (HTA, bradicardia, respirações irregulares).
Agudo (fadiga, náusea), início-tardio (síndrome de sonolência), tardio (declínio neurocognitivo, déficits endócrinos, tumores secundários, necrose por radiação). Protocolos modernos minimizam ou omitem RT craniana.