As síndromes mielodisplásicas (SMD), também conhecidas como mielodisplasia, são um grupo de doenças que afetam a medula óssea. Nestes distúrbios, a medula óssea falha na produção da quantidade necessária de células sanguíneas saudáveis — glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas.
A SMD é considerada uma condição pré-leucêmica, pois algumas formas podem evoluir para leucemia mieloide aguda (LMA), o tipo mais comum de câncer no sangue em adultos. O acompanhamento médico regular é fundamental para monitorar essa progressão.
Os sinais decorrentes da baixa contagem de células sanguíneas incluem:
A SMD ocorre quando a medula óssea não funciona corretamente. Na maioria dos casos, a causa é desconhecida, sendo classificada como SMD primária ou de novo. Existem subtipos baseados nas alterações citogenéticas e na morfologia das células sanguíneas, definidos pela classificação da OMS.
A SMD secundária tem causa conhecida. Segundo a Mayo Clinic, fatores de risco incluem:
A abordagem terapêutica depende do subtipo, gravidade e perfil do paciente. As opções incluem:
O tratamento é individualizado e deve ser discutido com um hematologista especializado.