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Quimioterapia para doença de Hodgkin: regimes, efeitos e prognóstico
Sintomas e estadiamento
Antes de definir regime, estagia-se a doença (extensão no diagnóstico). Tratamento varia com saúde geral, idade, peso, resposta aos fármacos. Sintomas principais: gânglios aumentados (pescoço, axila, virilha), febre/arrepios inexplicados, suores noturnos, perda de peso, prurido.
Abordagem padrão: quimioterapia + radioterapia
Regimes mais usados (acrónimos):
- ABVD: Adriamicina, bleomicina, vinblastina, dacarbazina
- MOPP: Mecloretamina, vincristina, prednisona, procarbazina
- MOPP/ABV alternados
- MOPP/ABVD alternados
- ChIVPP: Clorambucil, vinblastina, procarbazina, prednisona
- Stanford V: Doxorrubicina, vinblastina, mecloretamina, bleomicina, vincristina, etoposido, prednisona
- BEACOPP: Ciclofosfamida, adriamicina, etoposido, vincristina, bleomicina, procarbazina, prednisona (intensificado, usado na Europa)
Via: oral, IV, injeção. Ensaios clínicos disponíveis — informe-se no início.
Efeitos secundários
Comuns e temporários
- Náuseas, vómitos, diarreia/obstipação, alopecia, alterações de peso, depressão, mucosite, leucopenia
- Geríveis com medicação de suporte
Graves ou duradouros
- Neutropenia severa, anemia, neuropatia periférica, toxicidade hepática/renal, trombocitopenia, reação alérgica, síndrome de lise tumoral
Seguimento crítico em crianças/adolescentes
Efeitos tardios (anos após): fertilidade, tireoide, coração, pulmões, segundo cancro, crescimento ósseo. Risco depende da idade ao tratamento, regime e genética. Exames regulares vitalícios.
Prognóstico pós-tratamento
- Estadio I/II: até 95% sobrevivem ≥5 anos (Mayo Clinic)
- Estadios avançados: 60-70% a 5 anos
Doença precoce é considerada curável; maioria dos casos tratáveis.