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Tratamento do Câncer Colorretal: Opções Multimodais por Estágio e Planejamento Personalizado
Trabalho Pré-Tratamento
- Histórico, exame físico, toque retal
- CEA basal
- Estadiamento: TC tórax/abdome/pelve (+/- MRI de reto, PET-CT para metástases duvidosas)
- Colonoscopia com biópsia (se não feita), marcação com tatuagem
- Teste MSI/MMR (todos os CCR) → rastreio de Lynch, elegibilidade para imunoterapia
- RAS/BRAF, HER2, NTRK para metastático (guiar terapia alvo)
- Teste de linha germinativa se <50, histórico familiar, MSI-H
Tratamento por Estágio
Estágio I (T1–2, N0)
- Cirurgia sozinha (colectomia com linfoadenectomia).
- T1 com características favoráveis (bem diferenciado, sem LVI, margem negativa) → excisão local possível.
- Sobrevida global em 5 anos >90%.
Estágio II (T3–4, N0)
- Cirurgia ± quimioterapia adjuvante.
- Características de alto risco (T4, perfuração, obstrução, <12 linfonodos, LVI/perineural, diferenciação pobre, MSI-H): discutir quimio (CAPOX/FOLFOX 3–6 meses).
- MSI-H: prognóstico favorável; benefício da quimio incerto.
Estágio III (Qualquer T, N1–2)
Estágio IV (Metastático)
- Oligometastático ressecável: terapia de conversão → metastasectomia ± ressecção primária → adjuvante. Sobrevida global em 5 anos 30–50%.
- Não ressecável: terapia sistêmica ± terapia local para controle de sintomas.
- Esquerdo RAS/BRAF tipo selvagem: FOLFOX/FOLFIRI + anti-EGFR (cetuximab/panitumumab)
- Direito ou RAS mutado: FOLFOX/FOLFIRI + bevacizumabe
- MSI-H/dMMR: pembrolizumabe 1L
- HER2+: trastuzumabe + tucatinib + quimio
- Fusão NTRK: larotrectinibe/entrectinib
- Estratégias de manutenção (bevacizumabe ± 5-FU/capecitabina) após indução.
Câncer de Reto (Estágio II–III)
- Neoadjuvante: radioterapia de curso curado (5×5 Gy) → cirurgia (TME) → quimio adjuvante (terapia neoadjuvante total [TNT] emergente: quimio + RT → cirurgia).
- Espera e observação para resposta clínica completa (cCR) após TNT (centros selecionados).
Cuidados de Suporte Durante o Tratamento
- Náusea: 5-HT3 + antagonista NK1 + dexametasona
- Neuropatia: duloxetina (tratamento); prevenção não comprovada (cálcio/magnésio, glutamina não padrão)
- Diarreia: loperamida, budesonida, modificação de dose
- Síndrome mão-pé: creme de ureia, suspensão de dose
- Psicossocial: rastreio de sofrimento, navegação, grupos de apoio
- Financeiro: assistência de copagamento, invalidez, cobertura de ensaios clínicos
Sobrevivência
- Vigilância: CEA a cada 3–6 meses × 5 anos; TC CAP a cada 6–12 meses × 3–5 anos; colonoscopia em 1 ano, depois 3 anos, depois 5 anos.
- Gerenciar efeitos tardios: neuropatia, LARS (síndrome da ressecção anterior baixa), problemas de estoma, disfunção sexual, medo de recorrência.
- Estilo de vida: exercício, controle de peso, cessação do tabagismo melhoram a sobrevida livre de recorrência.
Prognóstico
Dependente do estágio: I 90%, II 70–85%, III 50–75%, IV 15–30% (melhorando com seleção molecular). Detecção precoce + cuidado multidisciplinar = melhores resultados.