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Câncer Colorretal: Visão Geral Abrangente de Sintomas, Fatores de Risco, Prevenção e Rastreamento

O Que É Câncer Colorretal?

Câncer originado da mucosa do cólon ou reto, tipicamente via sequência adenoma-carcinoma (10–15 anos). Terceiro câncer mais comum e terceira causa de morte por câncer nos EUA (ambos os sexos combinados).

Sintomas (Geralmente Tardios)

  • Hematúzia ou melena
  • Alteração no calibre/frequência das fezes
  • Dor abdominal, cólicas, distensão
  • Perda de peso inexplicável, fadiga (anemia)
  • Tenesmo (câncer de reto)
  • Obstrução: náusea, vômito, constipação absoluta

O CCR inicial é assintomático** — daí a importância do rastreamento.

Fatores de Risco

Mais FortesModeradosEmergentes
Idade ≥50 Obesidade Disbiose do microbioma
Histórico familiar (1º grau) Diabetes Alimento ultraprocessado
Histórico pessoal de pólipos/CCR Carne vermelha/processada Toxinas ambientais
DII (RCU > Doença de Crohn) Álcool Trabalho noturno
Síndromes genéticas (Lynch, FAP) Tabagismo Uso excessivo de antibióticos
Inatividade física

Estratégias de Prevenção

  1. Rastreamento: detecta/remove precursores (adenomas). Iniciar aos 45 (risco médio).
  2. Dieta: alta em fibras (grãos integrais, legumes, vegetais, frutas), limitar carne vermelha <500g/semana, evitar carne processada.
  3. Atividade: 150 min moderado/semana; reduzir tempo sentado.
  4. Peso: manter IMC 18,5–24,9.
  5. Álcool: ≤1 dose/dia mulheres, ≤2 homens (ou nenhum).
  6. Tabaco: pare — o risco diminui com o tempo.
  7. Ácido acetilsalicílico: 81 mg/dia para 50–59 com ≥10% de risco cardiovascular em 10 anos (decisão compartilhada).

Modalidades de Rastreamento

  • Colonoscopia: a cada 10 anos; diagnóstico + terapêutica.
  • FIT: anual; detecta sangue oculto; sensibilidade ~75% câncer, ~25% adenoma avançado.
  • FIT-DNA (Cologuard): a cada 3 anos; maior sensibilidade, mais falsos positivos.
  • Colonografia por TC: a cada 5 anos; requer preparo; sem biópsia.
  • Retossigmoidoscopia flexível: a cada 5–10 anos + FIT; apenas lado esquerdo.

Diagnóstico e Estadiamento

  • Colonoscopia com biópsia → histologia.
  • Estadiamento: TC CAP, MRI de reto, CEA, PET-CT em casos selecionados.
  • Molecular: MSI/MMR, RAS, BRAF, HER2, NTRK.

Visão Geral do Tratamento

  • Estágios I–III: cirurgia ± quimio adjuvante (estágio III, alto risco II).
  • Estágio IV: terapia sistêmica ± metastasectomia; guiada por biomarcadores.
  • Reto: neoadjuvante RT/quimio → TME.

Conclusão Principal

O CCR é amplamente prevenível por meio de rastreamento e estilo de vida. Conheça seu risco, inicie o rastreamento aos 45 (ou antes), e aja imediatamente diante de sintomas. 90% de sobrevida quando localizado.