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Câncer de Cólon Hereditário Não-Polipose (Síndrome de Lynch)

Existem dois tipos de cânceres de cólon hereditários: formação de múltiplos pólipos e forma não-polipose. Novos estudos sugerem que proporção maior do assumido como não-hereditário pode ter base hereditária.

Histórico

Reconhecido em 1895. Inicialmente "síndrome de neoplasia familiar", depois "síndrome de Lynch". Renomeado "câncer de cólon hereditário não-polipose".

Frequência

Estimativas: 5-6% dos cânceres colorretais são tipo hereditário não-polipose. Mais comuns que os de causas polipose hereditária.

Diagnóstico

Difícil diagnosticar por problemas em reconhecer marcador de DNA distinto. Defeito sério, pois melhor procedimento curativo (colectomia) pode não ser seguido a tempo.

Manejo e Tratamento

Recomendação médica: colonoscopias a cada 1-2 anos a partir dos 20-25 anos. Com neoplasias identificadas, ressecção subtotal da porção afetada frequentemente sugerida.

Prognóstico

Se diagnosticado cedo baseado em confirmação de marcadores genéticos, pode haver melhor prognóstico de 10 anos que cânceres de cólon não-genéticos.