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Associação Alimta (pemetrexede) + Carboplatina no câncer de pulmão

O câncer surge quando células normais sofrem mutação/dano, proliferando sem responder a sinais de parada. Quimioterápicos exploram essa característica, mas também atingem células normais de divisão rápida → efeitos colaterais. Combinações são testadas para maximizar eficácia e minimizar toxicidade.

Mecanismo do Alimta (pemetrexede)

  • Desenvolvido pela Eli Lilly; análogo do ácido fólico → classe dos antimetabólitos antifolatos.
  • Inibe enzimas formadoras de precursores do DNA → bloqueia síntese de DNA → morte de células de divisão rápida (cancerígenas).

Mecanismo da Carboplatina

  • Desenvolvida no Institute of Cancer Research (Londres); análoga à cisplatina.
  • Alquilante de DNA: liga-se ao DNA, causa mutações letais, preferencialmente em células cancerígenas.

Por que combinar Alimta + Carboplatina

  • Mecanismos distintos (antimetabólito + alquilante) → ataque multialvo.
  • Raros tumores respondem a um único mecanismo; combinação aumenta eficácia.
  • Perfil de toxicidade mais favorável que outras duplas: principal efeito = mielossupressão leve (anemia/fadiga), sem nefrotoxicidade ou ototoxicidade graves (comuns com cisplatina).

Indicações

Câncer de pulmão de pequenas células, mesotelioma, não-pequenas células (qualquer estágio). Frequentemente associada a paclitaxel (Taxol) e após radioterapia.

Eficácia

Similar a outros esquemas padrão para pulmão/mesotelioma, com menos efeitos colaterais. Reservada a casos inoperáveis.